Si su médico detecta un crecimiento lento o caída de cabello y sospecha de progeria, sugerirá una prueba genética para confirmar el diagnóstico.

¿Cómo se diagnostica la progeria?


Los médicos pueden sospechar que hay progeria basandose en los signos y los síntomas tales como:

  • El crecimiento lento.
  • La caída del cabello.

Para confirmar el diagnóstico, el médico le indicará:

  • Pruebas genéticas: Una prueba genética para las mutaciones LMNA puede confirmar el diagnóstico de la progeria.
Complicaciones Tratamiento

Progeria

La progeria es un trastorno genético que causa un rápido envejecimiento en los niños a partir de los dos primeros años de vida.

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Síntomas

Durante el primer año de vida, el crecimiento de un niño con progeria se ralentiza de modo que la altura y el peso caen por debajo del promedio para su edad.

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Causas

Los investigadores creen que una mutación hace que las células sean inestables, lo que lleva a la característica de la progeria: el rápido envejecimiento.

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Complicaciones

Las principales complicaciones de la progeria son la aterosclerosis y los problemas con los vasos sanguíneos que irrigan el corazón y el cerebro.

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Diagnóstico

Si su médico detecta un crecimiento lento o caída de cabello y sospecha de progeria, sugerirá una prueba genética para confirmar el diagnóstico.

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Tratamiento

No hay cura para la progeria. Un control regular de enfermedades cardiovascular puede ayudar con el manejo de la progeria.

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Remedios caseros

Si su hijo tiene progeria, aunque la enfermedad no tiene cura, puede tomar ciertas medidas en casa para aliviar o retrasar los síntomas de la enfermedad.

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